Non-invasive prenatal aneuploidy testing (chromosomes 13, 18, 21)

Test genético a realizar para descartar aneuploidías de los cromosomas 13, 18 y 21, entre las que se encuentra la trisomía del par 21 o Síndrome de Down), sexo del feto, y aneuploidías sexuales. Se realiza mediante extracción de sangre materna.